Foreningen skal være til støtte for personer med diagnosen CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia), deres foreldre og pårørende. Foreningen søker å informere om diagnosen og legge til rette for å komme i kontakt med andre personer med CAH eller foreldre til barn med diagnosen CAH. Foreningen vil også samarbeide med Senter for sjeldne diagnoser (SSD) og sørge for at det finnes oppdatert informasjonsmateriell tilgjengelig.