Konsulenttjenester for legemiddelindustrien og andre medisinske miljøer (doktorgrads eller hovedfagsstudenter). Virksomheten skal omfatte følgende: Skriving av dokumentasjon av kliniske forsøk (protokoller, rapporter, publikasjoner, presentasjoner, pasientinformasjon, søknader til etikk-komiteer og myndigheter etc.) Ledelse av kliniske forsøk, dvs. samkjøring av sykehuspersonell, monitor, statistikker, datahåndteringspersonell og skrivevirksomhet. Foredrag og kursvirksomhet overfor målgrupper som nevnt over.