Politisk påvirkning og bevisstgjøring: Arbeid med myndigheter og allmennheten for å bedre vilkårene for personer med MS. Informasjon og forskning: Formidling av forskningsresultater og relevant informasjon, samt støtte til MS-forskning. Medlemsstøtte og organisering: Tilbyr medlemskap, støtte til lokale foreninger, og koordinering av nasjonale tiltak. Nettverksbygging og rådgivning: Skaper nettverk og gir råd til personer med MS og deres pårørende.