Rådgivning, rapportskriving og annen saksbehandling innen godkjenning av legemidler, søknader og markedsføringstillatelse for legemidler, vedlikehold av markedsføringstillatelser, regulatoriske strategier, vitenskapelig rådgivning, rådgivning om markedsadgang, nasjonalt og europeisk regelverk og nasjonale og europeiske registreringsprosedyrer.