Interesseorganisasjon som har til formål å utbre kunnskap om- og forståelse for Gilles de la Tourette syndrom (TS), samt ledsagende tilstander. Det søkes å holde medlemmene underrettet om rettigheter under lovgivningen og muligheter for støtte fra samfunnets hjelpeapparat. Foreldre/foresatte til barn og ungdom med Tourettes syndrom, barn, ungdom, unge voksne, voksne og eldre med Tourettes syndrom og hjelpeapparatet er hovedmålgrupper for foreningens arbeid. 2. Foreningen skal arbeide for anerkjennelse av alle mennesker med Tourettes syndrom; deres likeverd, likerett og like muligheter. Norsk Tourette Forening skal arbeide for å gi medlemmene muligheter for å mestre sin hverdag best mulig, både fysisk, psykisk, kognitivt og sosialt. Opplæring, utdanning og arbeid er i fokus. Norsk Tourette Forening skal arbeide aktivt overfor fagapparatet for å få et best mulig tilbud til barn og voksne når det gjelder diagnostisering, behandling og habilitering. Norsk Tourette Forening skal arbeide for barn og unges innflytelse i organisasjonen. Norsk Tourette Forening skal arbeide for reell brukermedvirkning både på individ og systemnivå. 3. Norsk Tourette Forening skal alene eller sammen med andre interesse- eller brukerorganisasjoner og andre aktuelle samarbeidsorganer, planlegge- og igangsette tiltak som kan fremme samfunnsmessig likestilling for alle med Tourettes syndrom og eventuelle følgetilstander. 4. Norsk Tourette Forening skal arbeide for å opplyse og utbre kunnskap til fag- og helsepersonell i offentlige og private instanser og organisasjoner.